中医大2022年12月新药研究与开发（本科）作业考核试题一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.常用的类肽设计方法包括A.环化修饰B.引入限制性氨基酸C.类肽骨架结构修饰D.二级结构模拟物修饰E.以上都包括答案解析：E2.生物制品检测热原常用的体内方法是A.家兔法B.鲎试剂法C.豚鼠法D.热板法E.大鼠法答案解析：A3.ADME不包括下列哪一过程A.吸收B.分布C.转移D.代谢E.排泄答案解析：C4.合理药物设计的靶点有哪些A.受体、酶、离子通道、核酸等B.受体C.细胞D.蛋白质E.内源性小分子答案解析：A5.目前我国对于新药进行分类审批管理，即将新药分成哪三大部分A.中药、天然药物和化学药品及生物制品B.化学药品和生物制品及西药C.生物制品和西药及中成药D.西药和中成药及天然药物E.中药和天然药物及化学药品答案解析：A6.下列受体中，不属于G蛋白偶联受体的是A.GABA受体B.5HT受体C.MAch受体D.NA受体E.DA受体答案解析：A7.如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异!出现的结果是A.

2、二级结构一定改变B.二级结构一定不变C.三级结构一定改变D.功能一定改变E.以上都不对答案解析：E8.制订中药质量标准的含量测定应首选处方中A.君药B.臣药C.佐药D.使药E.有效成分明确的药物答案解析：A9.化学药物合成中，杂质来源不包括A.起始原料引入B.有机溶剂C.副反应产生D.降解产物E.以上都不是答案解析：D10.下列哪项不属于新药A.已上市药品改变剂型的药物B.化学结构不同于现有药品的药物C.药品组分不同于现有药品的药物D.药理作用不同于现有药品的药物E.药品组分和药理作用不同于现有药品的药物答案解析：A11.期临床药动学试验时，下列的哪条是错误的A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B.受试者原则上男性和女性兼有C.年龄在1845岁为宜D.要签署知情同意书E.一般选择适应证患者进行统考，网考，作业加扣扣：1144970736答案解析：E12.原核生物的基因不包括A.内含子B.操纵子C.启动子D.起始密码子E.终止子答案解析：A13.在实验室完成一系列工艺研究后，采用与生产过程基本相符的条件进行工艺放大研究的过程叫作A.制剂研究B.前处理C.提取纯化工艺研究D.中试E

3、.以上都不对答案解析：D14.采用特定的方法，专门筛选防治某种疾病的药物被称为A.彻底筛选B.定向筛选C.比较筛选D.随机筛选E.全部筛选答案解析：B15.存在于RNA双螺旋但不存在与DNA双螺旋的碱基对是A.GUB.GCC.ATD.ACE.TU答案解析：A16.利用已有的文献所附的参考文献资料查找的方法称( )A.分段法B.追溯法C.倒查法D.抽查法E.以上都不是答案解析：E17.新药临床研究申请与审批流程不包括A.省级药品监督管理部门收到申报资料后对其进行形式审查并予以受理。B.监管部门组织对新药研制情况及相关原始资料进行现场核查，初步审查申报资料并提出审查意见。C.省级药品监督管理部门将相关资料上交至国家食品药品监督管理局药品审评中心。D.国家食品药品监督管理局药品审评中心将组织药学、医学和相关技术人员对收到的申报资料进行技术审评。E.完成技术审评后，将有关资料上交至国家食品药品监督管理局，并依据技术审评意见作出审批决定。答案解析：A18.药物代谢类型可分为A.第一类包括氧化、还原、水解过程及结合过程B.第二类为代谢过程C.第三类为消除过程D.第四类为吸收过程E.第五类为排泄过程

4、答案解析：A19.药效评价分析的基本方法是A.量效关系分析B.药靶关系分析C.构效关系分析D.时量关系分析E.时效关系分析答案解析：20.下列哪项不是中文科技期刊全文数据库中的检索字段或检索入口A.题名B.篇名关键词摘要C.第一作者D.任意字段E.以上都是答案解析：B二、名词解释 (共 5 道试题,共 10 分)21.生物等效性答案解析：是指药学等效制剂或可替换药物在相同实验条件下，给予相同剂量，其活性成分吸收程度和速度的差异无统计学意义。22.体内实验答案解析：体内实验指除了动物模型一般原则，诸如相似原则、可重复原则、易行和经济原则以外，制作流感病毒感染动物模型，同时要坚持执行生物安全原则。23.范德华力答案解析：中性原子之间通过瞬间静电相互作用产生的一种弱的分子间的力。当两个原子之间的距离为它们的范德华半径之和时，范德华力最强。 24.前药答案解析：是一类经结构修饰将原药分子中的活性基团封闭起来而本身没有活性的药物，在体内作用部位经酶或非酶作用转化为原药而发挥作用。25.科技查新答案解析：p  科技查新是国家科技部为避免科研项目重复立项和客观正确地判别科研成果的新颖性而设