| (单选题)1: 合理用药受到社会关注，20世纪60年代以来药学发展的新领域是() A: 社会零售药房 B: 药品质量监督 C: 医药商业 D: 临床药学 正确答案: (单选题)2: 执业药师资格注册机构为（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国家人事部 C: 国家卫生部 D: 省级药品监督部门 正确答案: (单选题)3: 《药品经营许可证》有效期为（） A: 5年 B: 6年 C: 7年 D: 8年 正确答案: (单选题)4: 质量改进的英文（） A: quality management B: quality management system C: quality improvement D: quality control 正确答案: (单选题)5: 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（） A: 学术性、公益性、专业性 B: 公益性、全国性、专业性 C: 学术性、公益性、非营利性 D: 全国性、专业性、非营利性 正确答案: (单选题)6: （ ）必须有真实完整的购销记录。 A: 药品生产企业市场准入条件之一 B: 药品生产企业行为规则之一 C: 药品批发企业市场准入程序 D: 药品批发企业行为规则之一 正确答案: (单选题)7: 门诊处方普通药一般限量为（） A: 1天 B: 3天 C: 5天 D: 7天 正确答案: (单选题)8: 发展传统药应充分认识我国中药最本质的特点是() A: 优秀的民族文化遗产 B: 传统的天然药物 C: 在中医辨证理论指导下应用的药物 D: 天然的植物药 正确答案: (单选题)9: “FIP”的中文名称是() A: 中国药学会 B: 国际药学联合会 C: 国际药物化学联合会 D: 国际医药教育协会 正确答案: (单选题)10: 经执业药师资格考试合格人员，取得资格认证书后, 必须申请() A: 资格认证才可执业 B: 经注册后准予执业 C: 登记后才可执业 D: 经认定后才可执业 正确答案: (单选题)11: 按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为() A: GMP,GSP B: GMP,GLP C: GAP,GCP D: GLP,GCP 正确答案: (单选题)12: 中药蜜丸蜡壳至少要标注（） A: 药品名称 B: 规格 C: 用法用量 D: 生产批号 正确答案: (单选题)13: 中药材包装上，必须注明（） A: 品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志 B: 品名、产地、调出单位、发往单位 C: 品名、产地、日期、质量等级 D: 品名、日期、调出单位、质量等级 正确答案: (单选题)14: 患者不可自行使用，社会药店不可零售的是（ ） A: 一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮 B: 注射用处方药 C: 口服抗生素 D: 甲类非处方药 正确答案: (单选题)15: 从本质来看，药品市场营销的含义是（） A: 药品销售 B: 药品推销 C: 药品交易活动 D: 药品服务具体化过程 正确答案: (多选题)16: 申请进口药品的条件是（ ） A: 必须获得生产国注册批准和上市许可 B: 生产厂具有我国有关部门核发的GMP证书 C: 生产厂必须符合我国的GMP D: 必须获得生产国和我国的注册批准 正确答案: (多选题)17: 化学药品名称包括（） A: 通用名 B: 英文名 C: 化学名 D: 汉语拼音 正确答案: (多选题)18: 属于二级保护的野生药材是（） A: 鹿茸 B: 熊胆 C: 穿山甲 D: 人参 正确答案: (多选题)19: 目前联合国管理麻醉药品的机构包括（） A: 麻醉品委员会 B: 国际麻醉品管制局 C: 麻醉品司 D: 国际药物管制规划署 正确答案: (多选题)20: 药事管理研究的类型，可依据研究目的的分类，区分为（） A: 基本研究 B: 应用研究 C: 评价研究 D: 行动研究 正确答案: (判断题)21: 药品的质量特性包括竞争性 A: 错误 B: 正确 正确答案: (判断题)22: 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药 A: 错误 B: 正确 正确答案: (判断题)23: 国家规定药品生产企业生产药品必须按照《药品生产质量管理规范》 A: 错误 B: 正确 正确答案: (判断题)24: 生产戒毒药品必须是经SFDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得《药品GMP认证书》 A: 错误 B: 正确 正确答案: (判断题)25: 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年 A: 错误 B: 正确 正确答案: |
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