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1.《中国药典》(2010年版)的凡例部分( )
A.起到目录的作用
B.有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容
C.介绍中国药典的沿革
D.收载有制剂通则
E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
2.在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为( )
A.性状
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.类别
3.除另有规定外,旋光度测定的温度为( )
A.15℃
B.20℃
C.25℃
D.30℃
E.35℃
4.在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是( )
A.透光率
B.测定波长
C.狭缝宽度
D.吸光度
E.吸光系数
5.重金属检查法的第一法使用的试剂有( )
A.硝酸银试液和稀硝酸
B.25%氯化钡溶液和稀盐酸
C.锌粒和盐酸
D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）
E.硫化钠试液和氢氧化钠试液
6.在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在( )
A.0.1~0.3
B.0.3~0.5
C.0.3~0.7
D.0.5~0.9
E.0.1~0.9
7.用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量,所采用的流动相系统是( )
A.甲醇-水
B.乙腈-水
C.庚烷磺酸钠溶液-甲醇
D.磷酸二氢钾溶液-甲醇
E.冰醋酸-甲醇-水
8.《中国药典》(2010年版)检查维生素##中生育酚(天然型维生素##)所采用的检查方法是( )
A.薄层色谱法
B.气相色谱法
C.碘量法
D.铈量法
E.紫外分光光度法
9.《中国药典》凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指( )
A.不超过30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过30℃
D.避光并不超过20℃
E.2~10℃
10.在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是( )
A.硅胶
B.氧化铝
C.十八烷基硅烷键合硅胶
D.甲醇
E.水
11.《中国药典》(2010年版)检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是( )
A.硫酸铁铵
B.硝酸银
C.溴化汞
D.硫代乙酰胺
E.1%冰醋酸甲醇
12.供试品与硝酸共热,得黄色产物,放冷后加醇制氢氧化钾少许,即显深紫色。此反应可鉴别的药物是( )
A.盐酸麻黄碱
B.硫酸阿托品
C.盐酸吗啡
D.硫酸奎宁
E.硝酸士的宁
13.《中国药典》(2010年版)检查硫酸庆大霉素C组分的方法是( )
A.气相色谱法
B.反相高效液相色谱法
C.薄层色谱法
D.红外分光光度法
E.紫外分光光度法
14.用气相色谱法测定维生素E的含量,《中国药典》(2010年版)规定采用的检测器为( )
A.紫外检测器
B.火焰离子化检测器
C.火焰光度检测器
D.热导检测器
E.荧光检测器
15.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查( )
A.无效或低效的晶型
B.无紫外吸收的杂质
C.具有挥发性的杂质
D.金属的氧化物或盐
E.合成反应中间体
16.氧化还原滴定法中常用的标准溶液为( )
A.氢氧化钠滴定液
B.硫代硫酸钠滴定液
C.高氯酸滴定液
D.盐酸滴定液
E.硫酸滴定液
17.盐酸普鲁卡因( )
A.在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色
B.在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物
C.与硝酸反应，显黄色
D.加入三氯化铁试液，显紫红色
E.加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀
18.盐酸利多卡因( )
A.在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色
B.在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物
C.与硝酸反应，显黄色
D.加入三氯化铁试液，显紫红色
E.加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀
19.苯是( )
A.第一类溶剂
B.第二类溶剂
C.第三类溶剂
D.第四类溶剂
E.第五类溶剂
20.乙醚是( )
A.第一类溶剂
B.第二类溶剂
C.第三类溶剂
D.第四类溶剂
E.第五类溶剂
21.甲醇是( )
A.第一类溶剂
B.第二类溶剂
C.第三类溶剂
D.第四类溶剂
E.第五类溶剂
22.醋酸地塞米松中有关物质的检查方法( )
A.紫外分光光度法
B.红外分光光度法
C.气相色谱法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
23.雌二醇中有关物质的检查方法( )
A.紫外分光光度法
B.红外分光光度法
C.气相色谱法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
24.黄体酮中有关物质的检查方法 ( )
A.紫外分光光度法
B.红外分光光度法
C.气相色谱法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
25.在丙酸睾酮的红外吸收光谱中,1615cm-1吸收峰的归属为( )
A.酯
B.酮
C.烯
D.烯
E.羟基
26.在丙酸睾酮的红外吸收光谱中, 1672cm-1吸收峰的归属为( )
A.酯
B.酮
C.烯
D.烯
E.羟基
27.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度( )
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
28.多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度( )
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
29.测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度( )
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
30.分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量( )
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
31.醋酸地塞米松的鉴别反应是( )
A.加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀
B.加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150℃~156℃
C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色
D.加硝酸银试液，生成白色沉淀
E.与茚三酮试液反应，显蓝紫色
32.黄体酮的鉴别反应是( )
A.加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀
B.加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150℃~156℃
C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色
D.加硝酸银试液，生成白色沉淀
E.与茚三酮试液反应，显蓝紫色
33.维生素C含量测定选用的滴定液是( )
A.碘滴定液
B.高氯酸滴定液
C.硝酸银滴定液
D.氢氧化钠滴定液
E.亚硝酸钠滴定液
34.肾上腺素含量测定选用的滴定液是( )
A.碘滴定液
B.高氯酸滴定液
C.硝酸银滴定液
D.氢氧化钠滴定液
E.亚硝酸钠滴定液
35.盐酸普鲁卡因含量测定选用的滴定液是( )
A.碘滴定液
B.高氯酸滴定液
C.硝酸银滴定液
D.氢氧化钠滴定液
E.亚硝酸钠滴定液
36.定量分析时,对分离度的要求是( )
A.0.3~0.7
B.＞1.5
C.≤2.0 %
D.≤0.1 %
E.0.95~1.05
37.在重复性试验中,对峰面积测量值的RSD的要求是( )
A.0.3~0.7
B.＞1.5
C.≤2.0 %
D.≤0.1 %
E.0.95~1.05
38.用峰高法定量时,对拖尾因子的要求是( )
A.0.3~0.7
B.＞1.5
C.≤2.0 %
D.≤0.1 %
E.0.95~1.05
39.苯巴比妥的鉴别试验是( )
A.加碘试液，试液的棕黄色消失
B.加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色
C.加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色
D.加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液，显紫色
40.司可巴比妥钠的鉴别试验是( )
A.加碘试液，试液的棕黄色消失
B.加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色
C.加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色
D.加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液，显紫色
41.硫喷妥钠的鉴别试验是( )
A.加碘试液，试液的棕黄色消失
B.加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色
C.加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色
D.加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液，显紫色
42.维生素C中需要检查的特殊杂质是( )
A.有关物质
B.其他甾体
C.硒
D.铁和铜
E.生育酚
43.维生素E中需要检查的特殊杂质是( )
A.有关物质
B.其他甾体
C.硒
D.铁和铜
E.生育酚
44.易炭化物检查法是检查( )
A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质
45.干燥失重测定法是测定( )
A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质
46.澄清度检查法是检查( )
A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质
47.葡萄糖注射液测定方法是( )
A.亚硝酸钠滴定法
B.碘量法
C.紫外-可见分光光度法
D.高效液相色谱法
E.旋光度法
48.对乙酰氨基酚泡腾片测定方法是( )
A.亚硝酸钠滴定法
B.碘量法
C.紫外-可见分光光度法
D.高效液相色谱法
E.旋光度法
1.可用于苯巴比妥的鉴别方法有( )
A.加硝酸铅试液，生成白色沉淀
B.加铜吡啶试液，生成紫色沉淀
C.加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色
D.加碘试液，可使碘试液褪色
E.加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀
2.下述验证内容属于精密度的有( )
A.定量限
B.重复性
C.重现性
D.专属性
E.中间精密度
