药物代谢动力学-[中国医科大学]中国医科大学2023年7月《药物代谢动力学》作业考核试题
试卷总分:100 得分:100
第1题,静脉注射后在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间& ? | _4 A) L6 F2 T3 ~: Y9 b8 G" K
A、50%. T$ [% Z& V) A) }7 X8 ~
B、60%
C、63．2%4 Z1 s0 B) W9 k0 i7 P9 Y$ \8 O
D、73．2%" L8 [+ C [) w: l
E、69%
正确答案:3 q% I4 w6 T6 m* \" P2 u& P
) c2 ^+ g s0 z7 V! [
. L5 w+ i1 l9 P$ B+ b: a
第2题,下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是
A、芳香族的羟基化
B、醛的脱氢反应
C、水合氯醛的还原反应
D、葡糖醛酸结合
E、水解反应1 ?1 L1 I; ] s( X! F V: B& Z
正确答案:
, \- P+ G `) `# A& c8 _
第3题,关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求
A、2+ q6 T. q: d. f3 t( B
B、3
C、4/ N$ {7 m' d( L5 H- G" g3 e$ c
D、18 ]: ]3 n* S6 |- }
E、5
正确答案:" s. I- [$ z5 m' k" v! k+ @
+ I5 j% ?" B8 b0 x- i5 R( L! ]' ^
第4题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为
A、零阶矩1 P7 v" H8 z" `; O# r
B、三阶矩
C、四阶矩
D、一阶矩
E、二阶矩' n) e0 p7 e7 {3 Y
正确答案:
答案来源：,在酸性尿液中弱碱性药物- z- h# t w9 L7 q
A、解离多,再吸收多,排泄慢" Z6 E# D# W- F
B、解离多,再吸收多,排泄快
C、解离多,再吸收少,排泄快
D、解离少,再吸收多,排泄慢4 X+ ~5 F! X$ K9 b+ R
E、解离多,再吸收少,排泄慢) Y" u2 \4 x- A
正确答案:6 L# G+ d+ {" {; H% b
' j% v) F+ I: E
第6题,药物转运最常见的形式是
A、滤过
B、简单扩散3 S) S3 t' W8 a2 ?- [( @
C、易化扩散: V# V. i3 l6 y" h
D、主动转运! W6 u& B* B& e, l- I2 j
E、以上都不是
正确答案:5 L# q! ~: b2 S" H' T
5 _+ c U% B( Q8 c$ \6 E) n' U: L
第7题,静脉滴注达稳态血药浓度不由下面哪项所决定
A、消除速率常数
B、表观分布容积
C、滴注速度; ~* h3 ~# |' P% J) a, N, h* | l
D、滴注时间# g: I2 U" b, V1 L# d" U
E、滴注剂量7 d( e( f) |( h# }" }+ O
正确答案:
第8题,经口给药不应选择下列哪种动物/ ?1 i! d1 P, w6 S! B5 u/ f2 O; W
A、大鼠* k' \3 u% a8 ^3 U+ I
B、小鼠% Z$ c4 J# ~* ?! `
C、犬/ F& M( u7 |9 L
D、猴
E、兔
正确答案:
1 n6 S Y! h, J' J" H" z1 y+ I X
第9题,被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后可使
A、其原有效应减弱
B、其原有效应增强7 {7 {; n0 L- V' [2 G
C、产生新的效应
D、其原有效应不变) w3 v1 s; ^' N$ ?3 x8 D' u9 \
E、其原有效应被消除6 D0 o) ~9 O4 _- |( f8 i/ _- L% d
正确答案:
$ _2 ?! v! O/ {( N$ ^4 r, o) ~
答案来源：,关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求
A、3& ]. D+ o& S8 \/ U# [6 A
B、4& |2 p, `1 t# ~3 y1 g' o: _
C、52 g2 ], F# v) a) \
D、6
E、72 i. Z& B+ M5 A
正确答案: L3 a) C m+ X, V5 S: T, H( P2 G
8 v! X1 w" E7 J' U+ v
第11题,某弱碱性药物pKa8．4当吸收入血后血浆pH7．4其解离百分率约为7 ?4 g; g. b6 L' ~
A、91%
B、99．9%
C、9．09%0 l# n! D6 O: W6 G
D、99%
E、99．99%' H4 p& n. f0 q4 F' k
正确答案:酸度系数，又名酸离解常数，代号Ka值，在化学及生物化学中，是指一个特定的平衡常数，以代表一种酸离解氢离子的能力。" d, s H3 d1 a
6 s2 n' Z6 X! Z/ z0 v2 K+ H
% r- c0 j* _9 g
答案来源：,普萘洛尔口服吸收良好但经过肝脏后只有30%的药物达到体循环以致血药浓度较低下列哪种说法较合适0 F/ c& P' T ^9 Y3 N* I
A、药物活性低
B、药物效价强度低) l! f( x! ]; H
C、生物利用度低' _6 t" [3 V' f: ]& C G# Q* R
D、化疗指数低
E、药物排泄快# F) o E' ^' P
正确答案:5 H" N2 M0 E0 }0 B5 N/ v0 g. T1 Z
第13题,地高辛t1/2为36h每天给维持量达稳态血药浓度的时间约为' Y( ~' Y8 d" g2 G& h
A、2d
B、3d4 h- l. T4 u+ f# F) X. l
C、5d
D、7d" X3 \1 H+ A' A& y
E、4d; L+ I7 v; A, n& c* q I# Y
正确答案:
0 X5 V' k: ~' ~3 }* B
第14题,药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组
A、5～7例% V1 w3 x- E! j( d
B、6～10例
C、10～17例3 F$ ?4 C6 d1 k2 d% _, Z- |# Y! N
D、8～12例2 j5 o( h( `- L) l5 U
E、7～9例
正确答案:2 e8 \. m' E: {) W$ P+ }
% z0 J! N$ c% z- B
答案来源：,特殊人群的临床药物代谢动力学研究中特殊人群指的是哪些人群1 i1 x$ m! }7 h4 ?* B
A、肝功能受损的患者
B、肾功能损害的患者7 m$ P- F' k0 d4 V4 Z
C、老年患者
D、儿童患者) a) B- N" R1 W( d. B9 |
E、以上都正确1 `, D7 w4 E1 K6 a' _
正确答案:
' d' o! w# D! q M
: p: X k, I/ e& ?2 Y
第16题,药物的吸收与哪个因素无关9 ^) ?( B; v& M' W S# ]
A、给药途径
B、溶解性
C、药物的剂量+ V/ I( r1 o" d5 Z
D、肝肾功能
E、局部血液循环
正确答案:( `8 Z# r Z6 y4 ~2 l; s
第17题,在非临床药物代谢动力学研究中其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求/ G7 }+ y; q7 o p
A、受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B、受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致7 W2 P8 x( [! U# |: L. C0 S
C、特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致- t3 o$ Q, D" R% s1 f9 c y
D、应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告1 o# Z; Y+ |/ f: R
E、以上都不对7 }6 M0 n2 h8 U' \8 Z
正确答案:( n& O) C9 V- H
+ Q% S8 k# j7 a. s/ Z% G8 ~
第18题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择下列哪种说法是正确的$ s( E" p: c1 P w
A、高剂量最好接近最低中毒剂量& H* C4 K$ I# W$ h
B、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取0 ~ w, t" N- h% |4 Q" `
D、应至少设计3个剂量组/ f V, ?9 J, v; h }6 \$ @8 U; g
E、以上都不对
正确答案:
2 I3 {: y* a i' r3 n- Y; x6 ^
! y: \1 Y9 o6 d6 o% u/ @4 {4 A
第19题,影响药物在体内分布的因素有- S! K0 ]0 ]/ y; T
A、药物的理化性质和局部器官的血流量
B、各种细胞膜屏障
C、药物与血浆蛋白的结合率
D、体液pH和药物的解离度, z: ^# O( Q3 y. @, i' j0 _
E、所有这些) R& @# A( i! M# c/ e
正确答案:! X/ F |7 m3 R
- T% m5 r5 t2 U6 S: Y
答案来源：,房室模型的划分依据是
A、消除速率常数的不同
B、器官组织的不同
C、吸收速度的不同
D、作用部位的不同/ T, p4 r8 v* w% A
E、以上都不对2 y3 v3 U( t" ]! ^3 `, I
正确答案:
; L1 X6 q" f, j
% x. u$ O, N, H% ]2 x2 k" u
第21题,主动转运$ J3 @4 ^1 f% l0 j# H0 I, t
正确答案: _* I3 f) Y+ E
4 }5 c) r5 S2 H3 S, x' g' Y
第22题,pKa
正确答案:
$ s3 T$ B, n. P9 \
第23题,峰浓度
正确答案:3 n, V& l5 A, g- i3 ~" ~- b
) a, q4 p9 P+ o P. i2 ^0 Q
# y4 T2 |! x9 k/ I$ B6 j& \2 |1 n) W! z
第24题,首关效应
正确答案:
* C8 \, ?) U" d
答案来源：,滞后时间7 G T, E% B" M
正确答案:
$ O) I F$ l& C) j% U
第26题,零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除与血浆药物浓度无关. V' H' G' ^2 [' Q0 K7 j" J
T、对$ v: R3 d# J) g$ H* b
F、错
正确答案:
第27题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期
T、对
F、错
正确答案:' z3 n' ^" G# G' i
! W) G; \) T4 z0 T) G$ ?' f6 r
第28题,静脉注射两种单室模型药物若给药剂量相同那么表观分布容积大的药物血药浓度低而表观分布容积小的药物血药浓度高
T、对# f5 A+ z" l! k4 B. o% _( R5 o4 n
F、错, ~( Z; M( L% o. N8 i$ J
正确答案:
第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动输注速度与给药速度相同% d+ r2 @. b6 G: j [
T、对4 d9 ~( J$ h3 v! e/ B7 T
F、错' k+ y! _ b9 h- \ ]; \# J6 n
正确答案:0 S! X' Z8 X, P7 U, i9 J( q# a; x
答案来源：,生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度若吸收量大峰浓度高若吸收速度快峰浓度小药物出现作用的时间快
T、对; L' H8 e5 C) x: u
F、错
正确答案:
' l0 v; \! `0 Y% A" U, g
第31题,药时曲线下面积AUC是反映药物进到体内后从零时间开始到无穷大时间为止进入体内药量的总和, q/ H- e' X. H$ g& y5 ?
T、对6 S8 G6 d' T: p; t% A
F、错
正确答案:
9 K0 _8 r( m! f% B- I" g6 x8 O
第32题,双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α
T、对
F、错
正确答案:
第33题,线性动力学生物半衰期与剂量有关而非线性动力学生物半衰期与剂量无关
T、对* E: q, v# g1 K# b
F、错
正确答案:! E4 [& V5 |3 `& D' [5 M! f
; e) Q- A4 v' R7 \) ?
第34题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时应用t进行回归而不是tc
T、对
F、错! J% ]( Q- y6 M- g
正确答案:
) Y- V8 s' {- G1 H$ W- d! v" r4 P& L
/ \3 p# p6 E4 y4 \/ s
第35题,WagnerNelson法是依赖于房室模型残数法是不依赖房室模型的计算方法+ {+ M5 _, O; [8 a5 d- E1 x g
T、对
F、错3 R! C+ d/ D- ~* V; \
正确答案:
9 A; M6 l) L' b* k. E3 Q
第36题,一级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物不变也就是单位时间消除的药量与血浆药物浓度成按一级消除动力学消除的药物半衰期是时量曲线在半对数坐标图上为. W% K8 V7 d: F
正确答案:) e: @( {" ]8 T# n
6 q7 Y" @$ r+ b w: R
第37题,双室模型中将机体分为两个房室分别称为、
正确答案:/ X% n$ ?2 Y- r. O, _5 \% _% T& A
第38题,判断房室模型的方法主要有、、、等
正确答案:
8 P8 A) Y# T. k7 V2 z
7 N( ]8 G- N# p
第39题,肝脏疾病时药物代谢动力学的改变主要与哪些因素有关这些因素的改变可能导致哪些临床后果+ S! `8 @+ v# Z" i, S$ v
正确答案:* S8 L7 \3 x6 A
+ _6 x5 D D" C4 ~
第40题,请简述判别效应室归属常用的方法
正确答案:6 v" B* o J i8 I) ]5 d' F. F
第41题,常见的跨膜转运包括哪些它们有什么特点和联系举例说明7 j2 M2 C8 r% h* o* d
正确答案:' ~3 ~: R9 ?2 g! k4 J
' H3 K( ?) X) m
第42题,请简要说明生理药物代谢动力学的基本思想
正确答案:
, V$ k, k* j$ ?4 v
( [3 H, w a% j: |; y% a
第43题,样品稳定性通常需要考察哪几种情况下的稳定性
正确答案:
