中国医科大学2024年4月《药物代谢动力学》作业考核试题

试卷总分:100  得分:29

一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)

1.在酸性尿液中弱碱性药物：(　　 )

A.解离多,再吸收多,排泄慢

B.解离多,再吸收多,排泄快

C.解离多,再吸收少,排泄快

D.解离少,再吸收多,排泄慢

E.解离多,再吸收少,排泄慢

2.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确(　　 )

A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致

B.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样

C.建议首选非啮齿类动物

D.尽量在清醒状态下试验

E.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物

3.药物在体内生物转化的主要器官是：(　　 )

A.肠黏膜

B.血液

C.肾脏

D.肝脏

E.肌肉

4.药物的排泄途径不包括：(　　 )

A.血液

B.肾脏

C.胆道系统

D.肠道

E.肺

5.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群(　　 )

A.肝功能受损的患者

B.肾功能损害的患者

C.老年患者

D.儿童患者

E.以上都正确

6.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：(　　 )

A.结合是牢固的

B.结合后药效增强

C.结合特异性高

D.结合后暂时失去活性

E.结合率高的药物排泄快

7.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：(　　 )

A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响

B.顺浓度梯度转运

C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡

E.不消耗能量而需要载体

8.药物转运最常见的形式是：(　　 )

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.以上都不是

9.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确(　　 )

A.滴注速度减慢,外加负荷剂量

B.加大滴注速度

C.加大滴注速度,而后减速持续点滴

D.滴注速度不变,外加负荷剂量

E.延长时间持续原速度静脉点滴

10.易通过血脑屏障的药物是：(　　 )

A.极性高的药物

B.脂溶性高的药物

C.与血浆蛋白结合的药物

D.解离型的药物

E.以上都不对

11.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的(　　 )

A.准确度和精密度

B.重现性和稳定性

C.特异性和灵敏度

D.方法学质量控制

E.以上皆需要考察

12.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：(　　 )

A.AUC0→n+cn/λ

B.MRTiv+t/2

C.MRTiv-t/2

D.MRTiv+t

E.1/k

13.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种(　　 )

A.大鼠

B.小鼠

C.豚鼠

D.家兔

E.犬

14.促进药物生物转化的主要酶系统是：(　　 )

A.葡糖醛酸转移酶

B.单胺氧化酶

C.肝微粒体混合功能酶系统

D.辅酶Ⅱ

E.水解酶

15.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：(　　 )

A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加

D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加

16.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净

A.2d

B.1d

C.0．5d

D.5d

E.3d

17.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：(　　 )

A.口服吸收完全

B.口服药物受首关效应影响

C.口服吸收慢

D.属于一室分布模型

E.口服的生物利用度低

18.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：(　　 )

A.1000倍

B.91倍

C.10倍

D.1/10倍

E.1/100倍

19.肝药酶的特征为：(　　 )

A.专一性高,活性高,个体差异小

B.专一性高,活性高,个体差异大

C.专一性高,活性有限,个体差异大

D.专一性低,活性有限,个体差异小

E.专一性低,活性有限,个体差异大

20.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定(　　 )

A.消除速率常数

B.表观分布容积

C.滴注速度

D.滴注时间

E.滴注剂量

二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)

21.肝肠循环

22.表观分布容积

23.平均稳态血药浓度

24.Ⅰ相反应

25.首关效应

三、判断题 (共 10 道试题,共 10 分)

26.若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范围改变。(　　 )

27.双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。(　　 )

28.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。(　　 )

29.吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。(　　 )

30.一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。(　　 )

31.Wagner-Nelson法是求算ka值的计算方法。(　　 )

32.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。(　　 )

33.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。(　　 )

34.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。(　　 )

35.生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。(　　 )

四、填空题 (共 4 道试题,共 11 分)

36.弱酸性药物在酸性环境中解离度____,____经生物膜转运。

37.双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为____、____。

38.一级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物____不变,也就是单位时间消除的药量与血浆药物浓度成____ ,按一级消除动力学消除的药物半衰期是____,时量曲线在半对数坐标图上为____。

39.当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变____,半衰期将变____,清除率将____。

五、问答题 (共 5 道试题,共 44 分)

40.蛋白多肽类药物的分析方法有哪些

41.请简要说明动物体内药物代谢动力学研究的剂量设置原则。

42.将药物制成前体药物的目的有哪些

43.请说明最佳房室数目的确定原则。

44.请简要说明生理药物代谢动力学的基本思想。