形考任务一（学完第1-3章后，占30%）
试卷总分:100 得分:100
1.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（ ）。
A.精密度高，准确度必然高
B.准确度高，精密度也就高
C.精密度是保证准确度的前提
D.准确度是保证精密度的前提
2.从精密度好即可推断分析结果可靠的前提是（ ）。
A.偶然误差小
B.系统误差小
C.标准偏差小
D.平均偏差小
3.下列叙述错误的是（ ）。
A.偶然误差影响分析结果的准确度
B.偶然误差的数值大小不具有单向性
C.偶然误差在分析中是无法避免的
D.绝对值相同的正. 负偶然误差出现的机会均等
4.下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差（ ）。
A.对照试验
B.空白试验
C.仪器校正
D.增加平行试验的次数
5.下列对提高分析结果准确度方法的叙述，正确的是（ ）。
A.增加平行测定次数，可以减小系统误差
B.作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差
C.回收试验可以判断分析过程是否存在偶然误差
D.通过对仪器进行校准减免偶然误差
6.2.050×10-2有几位有效数字（ ）。
A.一位
B.二位
C.三位
D.四位
7.按有效数字修约规则，以下测量值中可修约为2.01的是（ ）。
A.2.005
B.2.006
C.2.015
D.2.016
8.如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用一般电光天平称取试样时至少应该称取的质量是（ ）。
A.0.05g
B.0.1g
C.0.2g
D.1.0g
9.滴定反应式tT + bB = cC+ dD达到化学计量点时，T的物质的量与B的物质的量的关系是（ ）。
A.1:1
B.t:b
C.b:t
D.不确定
10.下列关于滴定突跃范围的叙述不正确的是（ ）。
A.被滴定物质的浓度越高，突越范围越大
B.滴定反应的平衡常数越大，突越范围越大
C.突越范围越大，滴定越准确
D.指示剂的变色范围越大，突越范围越大
11.定量分析中的基准物质的含义是（ ）。
A.纯物质
B.标准物质
C.组成恒定的物质
D.纯度高. 组成恒定. 性质稳定且摩尔质量较大的物质
12.强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大10倍时，则滴定突跃范围将（ ）。
A.不变
B.增大0.5个pH单位
C.增大1个pH单位
D.增大2个pH单位
13.t mol的滴定剂T与b mol的被测物质B完全反应的点是（ ）。
A.化学计量点
B.滴定终点
C.指示剂的变色点
D.T与B的质量相等
14.选择指示剂时可以不考虑（ ）。
A.指示剂相对分子质量的大小
B.指示剂的变色范围
C.指示剂的颜色变化
D.滴定突跃范围
15.某酸碱指示剂的KHIn=1×10-5，其理论变色范围为（ ）。
A.4~5
B.5~6
C.4~6
D.5~7
16.用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同浓度的甲酸（Ka=1.8×10-4）溶液，应选用的指示剂是（ ）。
A.百里酚蓝（pKIn=1.65）
B.甲基橙（pKIn=3.45）
C.中性红（pKIn=7.4）
D.酚酞（pKIn=9.1）
17.下列滴定的终点误差为正值的是（ ）。
A.NaOH滴定HCl，用甲基橙为指示剂
B.HCl滴定NaOH，用酚酞为指示剂
C.蒸馏法测NH4+ 时，用HCl吸收NH3，以NaOH标准溶液返滴定pH=7.0
D.NaOH滴定H3PO4至pH4.0时
18.NaOH溶液的标签浓度为0.3000mol/L，该溶液在放置中吸收了空气中的CO2，现以酚酞为指示剂，用HCl标准溶液标定，其标定结果比标签浓度（ ）。
A.高
B.低
C.不变
D.基本无影响
19.下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是（ ）。
A.苯酚
B.水杨酸钠
C.磺胺吡啶
D.邻苯二甲酸氢钾
20.当HCl溶于液氨时，溶液中的最强酸是（ ）。
A.H3O+
B.NH3
C.NH4+
D.NH2-
21.下列对苯甲酸的说法不正确的是（ ）。
A.苯甲酸在水溶液中酸性较弱
B.苯甲酸在乙二胺中可提高酸性
C.冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶剂
D.在水溶液中能用NaOH滴定苯甲酸
22.下列关于αY（H）值的叙述正确的是（ ）。
A.αY（H）值随pH的增大而增大
B.αY（H）值随溶液酸度增高而增大
C.αY（H）值随溶液酸度增高而减小
D.lg αY（H）值随pH的增大而增大
23.在Ca2+. Mg2+共存时，可不加掩蔽剂用EDTA滴定Ca2+的pH条件是（ ）。
A.pH5
B.pH10
C.pH12
D.pH2
24.使用铬黑T指示剂的合适的pH范围是（ ）。
A.5~7
B.1~5
C.7~10
D.10~12
25.一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ ）。
A.1:1
B.2:1
C.1:3
D.1:2
26.αM(L)=1表示（ ）。
A.M与L没有副反应
B.M与L的副反应相当严重
C.M的副反应较小
D.[M]=[L]
27.使用EDTA滴定金属离子，准确滴定（TE<0.1）的条件是（ ）。
A.lgKMY≥6
B.lgK’MY≥6
C.lgcKMY≥6
D.lgcK’MY≥6
28.指出下列叙述错误的结论（ ）。
A.酸效应使配合物的稳定性降低
B.羟基配位效应使配合物的稳定性降低
C.辅助配位效应使配合物的稳定性降低
D.各种副反应均使配合物的稳定性降低
29.用相关电对的电极电位不能判断（ ）。
A.氧化还原滴定突跃的大小
B.氧化还原反应的速度
C.氧化还原反应的方向
D.氧化还原反应的次序
30.影响氧化还原反应速度的因素不包括（ ）。
A.环境湿度的改变
B.反应物浓度
C.体系温度
D.催化剂的加入
31.影响条件电位的因素不包括（ ）。
A.电对的性质
B.催化剂
C.氧化还原反应半反应中的失电子数
D.电对氧化态或还原态发生沉淀. 配位等副反应
32.既能用滴定剂本身作指示剂，也可用另一种指示剂指示滴定终点的方法不包括（ ）。
A.重氮化滴定法
B.碘量法
C.溴量法
D.KMnO4
33.下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是（ ）。
A.沉淀的溶解度小
B.沉淀纯净
C.沉淀颗粒易于滤过和洗涤
D.沉淀的摩尔质量大
34.下列不符合无定型沉淀生成条件的是（ ）。
A.沉淀作用宜在较浓的溶液中进行
B.沉淀过程宜在热溶液中进行
C.在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂
D.沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化
35.在重量分析法中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（ ）。
A.冷水
B.含沉淀剂的稀溶液
C.热的电解质溶液
D.热水
36.用洗涤的方法可除去的沉淀杂质是（ ）。
A.混晶共沉淀杂质
B.包藏共沉淀杂质
C.吸附共沉淀杂质
D.后沉淀杂质
37.在沉淀滴定中，与滴定突跃大小无关的是（ ）。
A.Ag+的浓度
B.Cl-的浓度
C.沉淀的溶解度
D.指示剂的浓度
38.溶液pH测定时，需要用pH已知的标准溶液定位，目的是（ ）。
A.消除酸差影响
B.消除碱差影响
C.消除温度影响
D.消除不对称电位和液接电位的影响
39.玻璃电极使用前，需要进行的处理是（ ）。
A.在酸性溶液中浸泡24小时
B.在碱性溶液中浸泡24小时
C.在水中浸泡24小时
D.随测量pH变化，浸泡溶液不同
40.双液接甘汞电极中硝酸钾溶液的主要作用是（ ）。
A.平衡电压
B.防止腐蚀
C.防止阳离子通过
D.盐桥
41.按照分析任务，分析化学不包括（ ）。
A.定性分析
B.定量分析
C.结构分析
D.有机分析
42.不属于仪器分析的是（ ）。
A.荧光分光光度法
B.非水滴定
C.核磁分析
D.质谱分析
43.下列不属于系统误差的是（ ）。
A.实验室温度改变
B.试剂误差
C.仪器误差
D.方法误差
44.精密度表示分析结果的（ ）。
A.准确度
B.正确度
C.可靠性
D.重现性
45.准确度表示分析结果的（ ）。
A.准确度
B.正确度
C.可靠性
D.重现性
46.消除测量中的系统误差的方法不包括（）
A.校准仪器
B.做空白实验
C.做加样回收实验
D.适当增加平行测定次数
47.有效数字的修约规则不包括（ ）。
A.与标准限度值比较时不应修约
B.对标准偏差的修约，通常应使其值变的更小些，即使其准确度降低
C.禁止分次修约
D.可多保留一位有效数字进行运算
48.F检验是用来评价（ ）。是否存在显著差异。
A.相关性
B.均值
C.准确度
D.精密度
49.t检验是用来评价（ ）。是否存在显著差异。
A.相关性
B.均值
C.准确度
D.精密度
50.滴定分析的方式不包括（ ）。
A.直接滴定
B.返滴定
C.置换滴定
D.提取后滴定
