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贵州开放大学24春药理学(药)形考任务3【100分答案】

时间:2024-05-07 16:50来源:本站作者:点击: 111 次

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形考任务3(25分)

试卷总分:100  得分:100

 

一、单项选择题

 

1.对不能耐受ACEI的高血压患者,可替换的药物是(? ? )。

A.硝苯地平??

B.氯沙坦

C.哌唑嗪

D.氢氯噻嗪

E.普萘洛尔

 

2.对伴有心衰的高血压 尤为适用的是( )。

A.血管扩张药

B.β受体拮抗药

C.ACEI

D.利尿剂

E.血管紧张素受体拮抗剂

 

3.氢氯噻嗪可单用于治疗(? ?)。

A.重度高血压

B.单高收缩压型高血压? ?

C.轻度高血压

D.中度高血压

E.不可单用

 

4.抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是( )。

A.氯沙坦

B.硝苯地平?

C.哌唑嗪

D.卡托普利

E.氯沙坦

 

5.卡托普利和氢氯噻嗪分别为(  )。

A.血管扩张药和α受体拮抗药?

B.血管扩张药和β受体拮抗药

C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿药?

D.ACEI和利尿剂

E.利尿药和ACEI

 

6.所有射血分数(EF)值下降的心功能不全患者,都应使用(? ? )。

A.β受体拮抗剂

B.ACEI? ??

C.利尿剂

D.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

E.强心苷类

 

7.卡托普利治疗心衰的作用机制不包括( )。

A.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用,减轻水钠潴留

B.抑制血管紧张素II的缩血管作用,减轻后负荷

C.抑制ACE,减少缓激肽的降解,舒张血管

D.抑制心肌重构,改善心功能

E.抑制β受体,减少心肌做功

 

8.呋塞米减轻水钠潴留的机制是(? ? )。

A.拮抗β受体

B.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收

C.拮抗醛固酮受体

D.激活神经内分泌系统

E.抑制神经内分泌系统

 

9.利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意(? ? )。

A.?逐渐增加剂量直至尿量增加,逐渐消除水钠潴留

B.逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻1~2.0千克为宜。

C.首剂加倍,使尿量很快增加,快速消除水钠潴留

D.逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻0.5~1.0千克为宜。

E.长期小剂量给药,温和消除水钠潴留

 

10.能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是(? ?)。

A.氯沙坦??

B.卡托普利? ?

C.呋塞米

D.普萘洛尔?宜。

E.地高辛

 

11.他汀类对少数患者可能有的不良反应是(? ? )。

A.胃肠道刺激,失眠

B.头痛、恶心、横纹肌溶解

C.肝损伤

D.转氨酶升高,横纹肌溶解

E.肾损伤

 

12.β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者( )。

A.高血压和心肌梗死

B.肝、肾功能不良

C.冠状动脉痉挛和心肌梗死

D.高血压或心律失常

E.心肌梗死和肾功能不良

 

13.硝酸酯类治疗心绞痛的机制是(? ?)。

A.阻断β受体

B.阻断心肌细胞钙通道

C.释放NO? ? ? ? ? ? ?

D.抑制AT1受体

E.抑制AII生成

 

14.有关硝酸酯类的耐受性的叙述,不正确的是(? ? )。

A.硝酸酯之间有交叉耐受性

B.应间歇给药

C.停药后,耐受性消失

D.产生耐受性后加大剂量给药,不会加重不良反应

E.产生耐受性后,可换用其他类抗心绞痛药

 

15.他汀类的主要作用机制是(? ? )。

A.抑制胆固醇的代谢

B.抑制HMG-CoA还原酶

C.抑制胆固醇的吸收

D.结合胆汁酸

E.增加脂蛋白酯酶活性

 

16.不属于血液系统药物的是(? ? )。

A.止血药如氨甲环酸

B.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA

C.抗贫血药如铁剂、维生素B12

D.升高白细胞药如G-CSF

E.硝苯地平和卡托普利

 

17.在针对血液系统的治疗中,阿司匹林临床主要用于(? ? ?)。

A.溶血栓

B.外科手术防止凝血

C.深静脉血栓

D.止血

E.预防心肌梗死复发,中风的二级预防等

 

18.铁剂的主要临床应用是治疗(? ? )。

A.巨幼红细胞性贫血

B.缺铁性贫血

C.肾性贫血

D.再生障碍性贫血

E.肾性贫血和缺铁性贫血

 

19.关于肝素类和华法林,正确的论述是(? ? )。

A.抗凝血药;前者须注射给药,后者可口服

B.溶血栓药;前者须注射给药,后者可口服

C.抗贫血药;前者须注射给药,后者可口服

D.血容量扩充药;前者需注射给药,后者可口服

E.抗血小板药; 前者须注射给药,后者可口服

 

20.尿激酶主要用于(? ? )。

A.增加血容量

B.溶栓治疗

C.抗凝治疗

D.抗血小板治疗

E.新鲜血栓致血管闭塞性疾病

 

21.苯海拉明临床上主要用于(? ?)。

A.失眠

B.消化性溃疡

C.支气管、胃肠道平滑肌收缩

D.皮肤黏膜过敏、晕动病

E.降压

 

22.H2受体可能不存在于(? ?)。

A.胃壁细胞

B.血管

C.子宫平滑肌??

D.心室肌

E.窦房结

 

23.关于组胺H1受体的分布论述不正确的是(? )。

A.支气管平滑肌

B.皮肤和毛细血管

C.子宫、胃肠道平滑肌

D.肝脏、心脏、中枢神经

E.心房、中枢神经

 

24.苯海拉明的主要药理作用为(? ? )。

A.解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛,抗晕,止吐

B.抑制胃酸和胃泌素分泌增加

C.引起支气管、胃肠道平滑肌收缩

D.镇静催眠??

E.神经兴奋

 

25.第二代H1受体拮抗剂作用的特点是( )。

A.可治疗晕动病

B.可抗过敏

C.可镇静

D.无中枢和抗组织胺作用

E.可催眠

 

26.糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括(? ? )。

A.抑制白三烯和前列腺素的释放

B.抑制白三烯和前列腺素的释放

C.抑制白三烯和前列腺素的释放

D.抑制免疫细胞释放过敏介质

E.抑制H1受体

 

27.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于(? ?)。

A.长期应用,预防哮喘发作

B.支气管哮喘急性发作

C.用于轻、中度哮喘的预防

D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎? ?

E.预防哮喘

 

28.氨茶碱的不良反应是(? ?)。

A.胃肠刺激、心律失常、惊厥等

B.胃肠刺激

C.诱发过敏反应

D.头疼、头晕

E.肾损伤

 

29.沙丁胺醇不良反应有( )。

A.偶见手指震颤,过量致心律失常

B.心悸、心律失常、惊厥等

C.偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛

D.抑制糖代谢

E.抑制水盐代谢

 

30.色甘酸钠可用于哮喘是由于(? ?)。

A.增加白三烯和前列腺素的释放

B.增加组织胺释放

C.可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放

D.抑制低免疫细胞释放过敏介质

E.增加5-HT的释放

 

 

二、药物说明书综合练习(点击作答区域,从下拉选项中选择正确内容)【可参考第13章分析药物说明书】。

 

31.【药品名称】

 

通用名称:卡托普利片

 

商品名称:卡托普利片

 

【适应症/功能主治】?1.   1    ;2.心力衰竭。

 

【规格型号】?25mg*100s

 

【用法用量】   2    :高血压,口服一次   3    ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.   4    :降压与治疗心力衰竭,   5    0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得   6    。

 

?

 

【不良反应】?较常见的有:(1)皮疹。(2)心悸,   7    ,胸痛。(3)   8    。(4)味觉迟钝。

 

【禁 忌】?对本品或其他   9    过敏者禁用。

 

【注意事项】?1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在   10    服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品:(1)   11    如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3)   12    ,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。

 

?

 

【儿童用药】?曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于   13    。

 

【老年患者用药】?   14    对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。

 

【孕妇及哺乳期妇女用药】?1、本品能   15    。 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,   16    。

 

?

 

【药物相互作用】?1.与   17    同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 3.与   18    物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起   19    。

 

【药物过量】?   20    ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。

 

?

 

【药理毒理】?本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使   21    不能转化为   22    ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。

 

【药代动力学】?本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,   23    达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。   24    短于3小时,   25    会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。

(1).__1__

A.成人常用量

B.均开始按体重

C.高血压

D.最低有效量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(2).__2__

A.成人常用量

B.均开始按体重

C.高血压

D.最低有效量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(3).__3__

A.成人常用量

B.均开始按体重

C.高血压

D.最低有效量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(4).__4__

A.成人常用量

B.均开始按体重

C.高血压

D.最低有效量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(5).__5__

A.成人常用量

B.均开始按体重

C.高血压

D.最低有效量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(6).__6__

A.成人常用量

B.均开始按体重

C.高血压

D.最低有效量

E.小儿常用量

F.12.5mg

(7).__7__

A.血管紧张素转换酶抑制剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血不足

D.心动过速

E.咳嗽

F.自身免疫性疾病

(8).__8__

A.血管紧张素转换酶抑制剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血不足

D.心动过速

E.咳嗽

F.自身免疫性疾病

(9).__9__

A.血管紧张素转换酶抑制剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血不足

D.心动过速

E.咳嗽

F.自身免疫性疾病

(10).__10__

A.血管紧张素转换酶抑制剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血不足

D.心动过速

E.咳嗽

F.自身免疫性疾病

(11).__11__

A.血管紧张素转换酶抑制剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血不足

D.心动过速

E.咳嗽

F.自身免疫性疾病

(12).__12__

A.血管紧张素转换酶抑制剂

B.餐前1小时

C.脑动脉或冠壮动脉供血不足

D.心动过速

E.咳嗽

F.自身免疫性疾病

(13).__13__

A.老年人

B.通过胎盘

C.孕妇禁用

D.其他降压治疗无效者

(14).__14__

A.老年人

B.通过胎盘

C.孕妇禁用

D.其他降压治疗无效者

(15).__15__

A.老年人

B.通过胎盘

C.孕妇禁用

D.其他降压治疗无效者

(16).__16__

A.老年人

B.通过胎盘

C.孕妇禁用

D.其他降压治疗无效者

(17).__17__

A.血钾过高

B.利尿药

C.逾量可致低血压

D.潴钾药

(18).__18__

A.血钾过高

B.利尿药

C.逾量可致低血压

D.潴钾药

(19).__19__

A.血钾过高

B.利尿药

C.逾量可致低血压

D.潴钾药

(20).__20__

A.血钾过高

B.利尿药

C.逾量可致低血压

D.潴钾药

(21).__21__

A.血管紧张素Ⅱ

B.肾功能损害时

C.血管紧张素Ⅰ

D.1-1.5小时

E.半衰期

(22).__22__

A.血管紧张素Ⅱ

B.肾功能损害时

C.血管紧张素Ⅰ

D.1-1.5小时

E.半衰期

(23).__23__

A.血管紧张素Ⅱ

B.肾功能损害时

C.血管紧张素Ⅰ

D.1-1.5小时

E.半衰期

(24).__24__

A.血管紧张素Ⅱ

B.肾功能损害时

C.血管紧张素Ⅰ

D.1-1.5小时

E.半衰期

(25).__25__

A.血管紧张素Ⅱ

B.肾功能损害时

C.血管紧张素Ⅰ

D.1-1.5小时

E.半衰期


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